遗传性肿瘤风险评估
有家族性肿瘤病史（如乳腺癌、结直肠癌）的人群，可通过检测BRCA1/2等基因评估遗传风险。检测结果有助于制定更早的筛查计划。
肿瘤患者个体化治疗
已确诊肿瘤的患者，检测肿瘤组织或血液中的基因突变，可指导靶向药物选择。例如，EGFR突变与肺癌靶向药相关。检测平台包括Illumina HiSeq。
复发监测
治疗后通过液体活检检测循环肿瘤DNA，可早期发现复发迹象。该方法无创，可多次重复。
适用人群
1. 家族中有多位肿瘤患者；2. 年轻发病（<50岁）；3. 罕见肿瘤类型；4. 需要靶向治疗的患者。具体是否适合，可咨询400-8381-255。
检测流程
到新津服务点或上门采样，提供血液或组织样本。实验室检测后出具报告，由医生结合临床情况解读。
成都新津本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。