筛查目的
许多隐性遗传病（如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症）携带者无症状，但若夫妻均为携带者，后代有25%患病风险。筛查可帮助知情选择。
适用人群
备孕夫妇或已孕早期夫妻，尤其有遗传病家族史、近亲结婚或来自高发地区者。建议所有备孕夫妇考虑。
检测项目
常见panel涵盖数百种遗传病，包括中国高发疾病。采用高通量测序技术，检测已知致病位点。实验室具备CNAS/CMA资质。
流程
夫妻双方到新津服务点采集血液样本，也可邮寄。约两周出报告，结果由遗传咨询师解读，评估生育风险。
后续选择
若双方均为携带者，可考虑产前诊断、胚胎植入前遗传学检测等。咨询电话400-8381-255提供个性化建议。
成都新津本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。